株式会社リニカル 東京オフィス 港区の求人情報
- 正社員
- 看護師・准看護師・看護助手
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株式会社リニカル 東京オフィス
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東京都港区
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企業の看護師 正社員／港区
給与 |
想定給与 正看護師
年収 448～560 万円 モデル給与 経験4年 / 正看護師 年収 441 万円 月給 25.2 万円 賞与139.2万円 月給内訳 基本給 174,000円 職務手当 66,000円 通勤手当 あり 出張手当 あり 職務手当 66,000円 |
|---|---|
アクセス |
汐留駅 徒歩2分
|
雇用形態 |
正社員
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勤務時間 |
勤務時間：
日勤 09:00～17:30 （休憩60分） 休日： 年間休日 125日 固定残業 あり 全週休2日制（土日）、祝日 夏期休暇、年末年始、GW休暇、会社創立記念日(6/7)、有給休暇（入社15日目から付与されます）、慶弔休暇、育児介護休暇 等 |
求人の特徴
職種 |
看護師・准看護師・看護助手 |
|---|---|
勤務地 |
東京都港区 |
面接地 |
本求人は転職エージェント経由での問合せ・応募になります。 【掲載企業主】 社名：グロウトレイル株式会社 有料職業紹介事業 ：13-ユ-313822 連絡先 ： * * * * * * * * 【ご応募の方法】 応募画面へ進むを押してご応募ください。 備考/PR欄は未記載でも問題ございません。 上記求人は人材紹介サービスでの求人紹介となります。 |
特徴・経験・資格 |
未経験歓迎 以下要件を全て満たす方 ■大卒以上 ■看護師として臨床経験がある方 |
勤務期間 |
勤務期間：レギュラー（長期） |
給与 |
給与：想定給与 正看護師 年収 448～560 万円 モデル給与 経験4年 / 正看護師 年収 441 万円 月給 25.2 万円 賞与139.2万円 月給内訳 基本給 174,000円 職務手当 66,000円 通勤手当 あり 出張手当 あり 職務手当 66,000円 |
待遇・福利厚生 |
寮・社宅あり、研修制度あり 福利厚生・待遇： 健康保険 ○ 厚生年金 ○ 雇用保険 ○ 労災保険 ○ 寮 ― その他： 試用期間： 試用期間あり 仕事内容の変更範囲： 同社業務全般 就業場所の変更範囲： 法人内の関連施設 受動喫煙対策： 敷地内禁煙（屋外に喫煙場所設置） 契約期間： 無期 備考・職場環境： |
アクセスについて |
汐留駅 徒歩2分 |
応募方法 |
本求人は転職エージェント経由での問合せ・応募になります。 【掲載企業主】 社名：グロウトレイル株式会社 有料職業紹介事業 ：13-ユ-313822 連絡先 ： * * * * * * * * 【ご応募の方法】 応募画面へ進むを押してご応募ください。 備考/PR欄は未記載でも問題ございません。 上記求人は人材紹介サービスでの求人紹介となります。 |
|---|
会社名/店舗名 |
グロウトレイル株式会社 |
|---|---|
所在地 |
東京都町田市本町田3205-21 |
■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しています※
＜同社の特徴＞
・「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
・日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
・未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
・プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
・毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能です。
・国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加ができます。
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定
■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しています※
＜同社の特徴＞
・「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
・日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
・未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
・プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
・毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能です。
・国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加ができます。
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定