ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪オフィス 大阪市中央区の求人情報
- 正社員
- 看護師・准看護師・看護助手
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ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪オフィス
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大阪府大阪市中央区
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企業の看護師 正社員／大阪府
給与 |
モデル給与 経験3年 / 正看護師
年収 489 万円 月給 40.8 万円 想定給与 正看護師 年収 489 万円 月給 40.8 万円 年俸制 通勤手当 あり 残業手当 あり |
|---|---|
アクセス |
本町駅 徒歩5分
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雇用形態 |
正社員
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勤務時間 |
勤務時間：
日勤 09:00～17:30 （休憩60分） フレックスタイム制 休日： 年間休日 123日 残業 あり 有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、疾病休暇、ライフイベント休暇、健康診断休暇 等 |
求人の特徴
職種 |
看護師・准看護師・看護助手 |
|---|---|
勤務地 |
大阪府大阪市中央区 |
面接地 |
本求人は転職エージェント経由での問合せ・応募になります。 【掲載企業主】 社名：グロウトレイル株式会社 有料職業紹介事業 ：13-ユ-313822 連絡先 ： * * * * * * * * 【ご応募の方法】 応募画面へ進むを押してご応募ください。 |
特徴・経験・資格 |
フレックスタイム制、未経験歓迎、英語力・語学力が身に付く 以下全てを有する方 ■医療従事者としての就業経験をお持ちの方（看護師,薬剤師,臨床検査技師等） ■読み書きに抵抗が無いレベルの英語力 ■Microsoft Office の操作スキル |
勤務期間 |
勤務期間：レギュラー（長期） |
給与 |
給与：モデル給与 経験3年 / 正看護師 年収 489 万円 月給 40.8 万円 想定給与 正看護師 年収 489 万円 月給 40.8 万円 年俸制 通勤手当 あり 残業手当 あり |
待遇・福利厚生 |
寮・社宅あり、研修制度あり 福利厚生・待遇： 健康保険 ○ 厚生年金 ○ 雇用保険 ○ 労災保険 ○ 寮 ― その他： 試用期間： 試用期間あり 仕事内容の変更範囲： 同社業務全般 受動喫煙対策： 敷地内禁煙（屋外に喫煙場所設置） 契約期間： 無期 備考・職場環境： |
アクセスについて |
本町駅 徒歩5分 |
応募方法 |
本求人は転職エージェント経由での問合せ・応募になります。 【掲載企業主】 社名：グロウトレイル株式会社 有料職業紹介事業 ：13-ユ-313822 連絡先 ： * * * * * * * * 【ご応募の方法】 応募画面へ進むを押してご応募ください。 |
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会社名/店舗名 |
グロウトレイル株式会社 |
|---|---|
所在地 |
東京都町田市本町田3205-21 |
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。
医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。
・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／JGCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する
・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する
・治験施設との臨床試験契約の交渉と管理
・必須文書の収集・レビュー・管理およびクローズアウト
・クリニカルサプライ、パートナー（ベンダー）および社内関係チームとの連携
・被験者のスクリーニングおよびエンロールメントのサポート
・CTMS等のシステム使用による費用請求・支払の対応
・トラッキングレポートの作成
※入社後、スキル、適性、希望等に応じて、他の業務を担当いただく場合があります。
■未経験者向けの万全な研修・教育体制
未経験者向けに以下の導入研修を通じて丁寧にサポートいたします。
・治験関連法規や業務の進め方を学ぶ座学（1 ヶ月）
・会社規程と業務に関するEラーニング（1 ヶ月）
・先輩社員によるOJT指導（2 ヶ月）
■入社後の流れ
・最初の1ヶ月は、配属先となる東京または大阪いずれかのオフィスで集合研修がございます。
※25年1月入社の方は全員、東京での集合研修となります。
・研修終了後は内勤CRAとして業務開始
・内勤CRAとしての業務に一通り慣れたのちに、外勤を伴うCRA職へ変更
・内勤CRAとして従事する期間は人によって異なります（平均11.5年程度）
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。
医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。
・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／JGCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する
・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する
・治験施設との臨床試験契約の交渉と管理
・必須文書の収集・レビュー・管理およびクローズアウト
・クリニカルサプライ、パートナー（ベンダー）および社内関係チームとの連携
・被験者のスクリーニングおよびエンロールメントのサポート
・CTMS等のシステム使用による費用請求・支払の対応
・トラッキングレポートの作成
※入社後、スキル、適性、希望等に応じて、他の業務を担当いただく場合があります。
■未経験者向けの万全な研修・教育体制
未経験者向けに以下の導入研修を通じて丁寧にサポートいたします。
・治験関連法規や業務の進め方を学ぶ座学（1 ヶ月）
・会社規程と業務に関するEラーニング（1 ヶ月）
・先輩社員によるOJT指導（2 ヶ月）
■入社後の流れ
・最初の1ヶ月は、配属先となる東京または大阪いずれかのオフィスで集合研修がございます。
※25年1月入社の方は全員、東京での集合研修となります。
・研修終了後は内勤CRAとして業務開始
・内勤CRAとしての業務に一通り慣れたのちに、外勤を伴うCRA職へ変更
・内勤CRAとして従事する期間は人によって異なります（平均11.5年程度）
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定