株式会社アイクロス 福岡本社 福岡市中央区の求人情報
- 正社員
- 看護師・准看護師・看護助手
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                  株式会社アイクロス 福岡本社
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                  福岡県福岡市中央区
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                  企業の看護師 正社員/福岡県
| 給与 | 
                      想定給与 正看護師 年収 351~450 万円 賞与1ヶ月 月給270,000~ 通勤手当 あり 残業手当 あり | 
|---|---|
| アクセス | 
                        天神駅 徒歩5分                           | 
| 雇用形態 | 
                        正社員                           | 
| 勤務時間 | 
                        勤務時間: 日勤 09:00~18:00 (休憩60分) 休日: 年間休日 120日 残業 あり 固定残業 なし オンコール なし 完全週休2日制(土日祝)、夏期休暇、年末年始 有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業 | 
求人の特徴
| 職種 | 看護師・准看護師・看護助手 | 
|---|---|
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 | 
| 面接地 | 本求人は転職エージェント経由での問合せ・応募になります。 【掲載企業主】 社名:グロウトレイル株式会社 有料職業紹介事業 :13-ユ-313822 連絡先 : * * * * * * * * 【ご応募の方法】 応募画面へ進むを押してご応募ください。 | 
| 特徴・経験・資格 | 資格を活かせる、英語力・語学力が身に付く 【必須要件】 ・看護師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語力をお持ちの方 | 
| 勤務期間 | 勤務期間:レギュラー(長期) | 
| 給与 | 給与:想定給与 正看護師 年収 351~450 万円 賞与1ヶ月 月給270,000~ 通勤手当 あり 残業手当 あり | 
| 待遇・福利厚生 | 寮・社宅あり 福利厚生・待遇: 健康保険 ○ 厚生年金 ○ 雇用保険 ○ 労災保険 ○ 寮 ― その他: 試用期間: 試用期間あり 仕事内容の変更範囲: 同社業務全般 受動喫煙対策: 敷地内禁煙(屋外に喫煙場所設置) 契約期間: 無期 備考・職場環境: | 
| アクセスについて | 天神駅 徒歩5分 | 
| 応募方法 | 本求人は転職エージェント経由での問合せ・応募になります。 【掲載企業主】 社名:グロウトレイル株式会社 有料職業紹介事業 :13-ユ-313822 連絡先 : * * * * * * * * 【ご応募の方法】 応募画面へ進むを押してご応募ください。 | 
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| 会社名/店舗名 | グロウトレイル株式会社 | 
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| 所在地 | 東京都町田市本町田3205-21 | 
 
                                

 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
   
     
     
     
     
    
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。
【具体的に】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼、契約手続き
・症例収集、データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成等
※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴う場合があります)。
※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。
【具体的に】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼、契約手続き
・症例収集、データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成等
※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴う場合があります)。
※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。