アポプラスキャリア株式会社 渋谷区の求人情報
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- 正社員
- その他(医療・福祉系)
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アポプラスキャリア株式会社
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渋谷区
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渋谷区【幡ヶ谷駅／正社員】＼土日祝休み×年収800〜1,200万円×渋谷エリア本社勤務／海外対応あり！本社品質保証（QMS・監査）【ID: 1319826】
情報提供元 
給与 |
年収8000000円～12000000円
賞与：有
年2回
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アクセス |
京王新線 幡ヶ谷駅 徒歩8分
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雇用形態 |
正社員
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勤務時間 |
＜標準的な勤務時間帯＞9:00〜17:45※フレックスタイム制あり（コアタイム：11:00〜14:00）
※勤務時間、休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い又は差異が有る場合、面接時までに開示いたします。
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求人の特徴
職種 |
その他(医療・福祉系) |
|---|---|
勤務地 |
渋谷区 |
特徴・経験・資格 |
応募資格：薬剤師 求められる人物像：【必要条件】・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理〜改善活動等) ・製造所監査、内部監査経験・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）・プロジェクトを運営した経験・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力※通常業務としてWEB会議、メールでのやり取り有・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 |
勤務期間 |
【勤務期間】 長期歓迎 【勤務時間】昼間,夕方/夜,深夜/早朝 |
給与 |
年収8000000円～12000000円 賞与：有 年2回 |
待遇・福利厚生 |
時間外手当、通勤手当 教育研修 寮社宅、財形貯蓄、社員持株会制度、育児短時間勤務、住宅取得利子補給制度、契約保養所、失効有給休暇取得制度 など、退職金 |
会社名/店舗名 |
アポプラスキャリア株式会社 |
|---|---|
事業内容 |
医療・医薬専門職業紹介事業 医療・医薬専門人材派遣事業 【許認可】 有料職業紹介事業：13-ユ-312454 一般労働者派遣事業：派13-315001 |
所在地 |
渋谷区 |
情報提供元 | |
【仕事内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管
・出張：無
【PR・職場情報】
医療従事者であれば誰でも知っている大手医療機器会社です。
3つのカンパニーとそれにする7つの事業を展開し、160以上の国や地域で、患者さんと多様な医療現場、製薬企業などに50,000点を超える製品やサービスをお届けしています。
患者さんに負担の少ない治療を提供し、より良い治療効果を提供するのはもちろん、医療従事者が安全・安心のもとケアに専念できるようにすることや、未来の医療を生み出す研究の現場を支えることも、重要な使命です。
【求人の特徴】
■土日祝休み＋年休124日で休みがしっかり取れる
・完全週休2日制（土日祝休み）
・年間休日124日＋有給休暇・各種休暇も充実
・最低週1回のノー残業デーもあり、「忙しすぎて休めない」という状況になりにくい環境です。
■年収800〜1,200万円の高収入ポジション
・想定年収レンジは800〜1,200万円
・品質保証（QMS／GMP）の経験・実績を、高い給与水準で評価
・賞与年2回・昇給年1回で、成果や成長もしっかり処遇に反映されます。
■渋谷区・幡ヶ谷の通いやすい立地
・勤務地は渋谷区幡ヶ谷の本社オフィス
・京王線／京王新線「幡ヶ谷駅」が最寄りで、新宿や渋谷エリアからのアクセスも良好
■本社品質部門で「グループ全体の品質」をリード
・国内外の工場に対する監査、品質改善プロジェクト、行政査察（FDAなど）対応支援を担当
・一つの工場だけでなく、グループ全体の品質レベルを底上げしていく役割です。
・医療機器・医薬品の品質保証の経験を、より大きなフィールドで活かせます。
■フレックス＋在宅勤務で柔軟に働ける
・フレックスタイム制（コアタイム11:00〜14:00）で、出退勤時間を調整しやすい
・在宅勤務制度あり／回数制限なし（業務に支障がなければ、出社頻度は個人で調整可能）
・平均残業20〜30時間／月で、忙しさとプライベートのバランスも取りやすい環境です。
【必要条件】
・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験
・製造所監査、内部監査経験
・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
・プロジェクトを運営した経験
・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力 ※通常業務としてWEB会議、メールでのやり取り有
・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験
【求人のポイント】
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